پلاسمای جفت شده القایی- طیف بینی جرمی، ICP-MS
اخیراً طیف سنج پلاسمای جفت شده القایی را به طیف سنج جرمی یا MS وصل کرده و دستگاهی به نام ICP-MS در دسترس شیمیدان های تجزیه ای قرار گرفته است. این دستگاه برای تجزیه مقادیر ناچیز فلزات در نمونه های زمین شناسی، به ویژه برای اندازه گیری عناصر خاکهای نادر یا REEs به طور روزمره، بسیار متداول شده است. ذکر این نکته ضروری است، که در دستگاه ICP-MS، در قسمت ICP نمونه به یونها تبدیل می شود، سپس این یونها در قسمت طیف سنج جرمی MS برحسب نسبت جرم به بارشان (m/z) از یکدیگر تفکیک شده و یکی بعد از دیگری (به ترتیب از یون دارای جرم سبک تا یون دارای جرم سنگین)، به آشکارساز رسیده و نوع و غلظت آنها تعیین می شود. در نتیجه، چون یونها به صورت مجزا به آشکارساز رسیده و تعیین می شوند، مزاحمتی برای اندازه گیری یکدیگر ندارند. لذا، حدّ تشخیص در این روش بسیار کمتر و مطلوب است.
حدّ تشخیص روشهای طیف بینی اتمی
حدّ تشخیص روشهای طیف بینی جذب و نشر اتمی برحسب میکروگرم برلیتر یا ppb برای برخی از عناصر در جدول (۱) آورده شده است. از داده های این جدول مشخص می شود که روش ICP-MS نسبت به سایر روشهای طیف بینی اتمی حدّ تشخیص کمتری دارد، یعنی برای تجزیه مقادیر فراناچیز روش مناسب تری است. از طرف دیگر، روش طیف بینی ICP-OES قادر به اندازه گیری برخی از غیرفلزات نیز هست، درحالیکه سایر روشهای طیف بینی اتمی برای اندازه گیری فلزات در نمونه های مختلف و از جمله نمونه های زمین شناسی مناسب هستند. از میان روشهای جذب اتمی، روش جذب اتمی با اتمساز کوره گرافیت یا GFAAS برای اکثر عناصر حدّ تشخیص مناسب تری دارد. به طوری که برای مثال، برای اندازه گیری آلومینیوم ۵۰۰ برابر حدّ تشخیص بهتر از روش جذب اتمی شعله ای یا FAAS است.
برای اتصال پلاسمای جفت شده القایی به طیف سنج جرمی، یونهای ایجاد شده در پلاسما از طریق یک سری مخروطها تفکیک و به درون طیف سنج جرمی با تجزیه گر معمولاً چهار قطبی، (شکل ۱) وارد می شوند. یونها بر اساس نسبت جرم به بارشان (m/z یا m/e) تفکیک شده و به آشکارساز می رسند. علامت ایجاد شده در آشکارساز با غلظت یونها متناسب است. غلظت اجزای تشکیل دهنده نمونه از طریق مقایسه با مواد مرجع معتبر، مانند استانداردهای مرجع تک عنصری یا چند عنصری تعیین می شود. دستگاه ICP-MS برای تعیین مقدار ایزوتوپهای پرتوزا از طریق روش رقیق سازی ایزوتوپی استفاده می شود.
سایر تجزیه گرهای جرمی، مانند سیستم تمرکز دوگانه (شکل ۲) و زمان پرواز (هم با شتاب دهنده محوری و هم با شتاب دهنده عمودی) برای اتصال به ICP استفاده می شوند. در همه این دستگاهها، از آشکارسازهای انفرادی و چندتایی استفاده می شود. طیف سنجهای دیگری از ترکیب باICP مانند پلاسمای جفت شده القایی- طیفسنج نشر اتمی (ICP-AES) و ICP-MS چند جمع کننده (MC-ICP-MS) ساخته شده است.
جدول ۱٫ حدّ تشخیص (۱-μg L) برخی از عناصر با روشهای مختلف طیف بینی اتمی در ۳ برابر انحراف استاندارد.
عنصر | ICP-MS | ICP-OES | FAAS | GFAAS |
As | ۰/۰۵۰ > | ۵ > | ۵۰۰ > | ۱ > |
Al | ۰/۰۱۰ > | ۰/۵ > | ۵۰ > | ۰/۵ > |
Ba | ۰/۰۰۵ > | ۰/۰۵ > | ۵۰ > | ۱/۵ > |
Be | ۰/۰۵۰ > | ۰/۰۵ > | ۵ > | ۰/۰۵ > |
Bi | ۰/۰۰۵ > | ۵ > | ۱۰۰ > | ۱ > |
Br | تعیین نمی شود | ۱۰۰ > | تعیین نمی شود | تعیین نمی شود |
Cd | ۰/۰۱۰ > | ۰/۵ > | ۵ > | ۰/۰۳ > |
Cl | تعیین نمی شود | ۲۰۰ > | تعیین نمی شود | تعیین نمی شود |
Ce | ۰/۰۰۵ > | ۵ > | ۲۰۰۰۰۰ > | تعیین نمی شود |
Co | ۰/۰۰۵> | ۱ > | ۱۰ > | ۰/۵ > |
Cr | ۰/۰۰۵ > | ۱ > | ۱۰ > | ۰/۱۵ > |
Cu | ۰/۰۱۰ > | ۱ > | ۵ > | ۰/۵ > |
Gd | ۰/۰۰۵ > | ۵ > | ۴۰۰۰ > | تعیین نمی شود |
Ho | ۰/۰۰۵ > | ۱ > | ۸۰ > | تعیین نمی شود |
I | تعیین نمی شود | ۱۰ > | تعیین نمی شود | تعیین نمی شود |
In | ۰/۰۱۰ > | ۲۰ > | ۸۰ > | ۰/۵ > |
La | ۰/۰۰۵> | ۰/۰۵ > | ۴۰۰۰> | تعیین نمی شود |
Li | ۰/۰۲۰ > | ۱ > | ۵ > | ۰/۵ > |
Mn | ۰/۰۰۵> | ۰/۱ > | ۵ > | ۰/۰۶ > |
Ni | ۰/۰۰۵ > | ۱ > | ۲۰ > | ۰/۵ > |
Pb | ۰/۰۰۵ > | ۵ > | ۲۰ > | ۰/۵ > |
Se | ۰/۱۰ > | ۵ > | ۱۰۰۰ > | ۱/۰ > |
Tl | ۰/۰۱۰ > | ۵ > | ۴۰ > | ۱/۵> |
U | ۰/۰۱۰ > | ۲۰ > | ۱۰۰۰۰۰ > | تعیین نمی شود |
Y | ۰/۰۰۵ > | ۰/۵ > | ۵۰۰ > | تعیین نمی شود |
Zn | ۰/۰۲> | ۰/۵ > | ۲ > | ۰/۰۱ > |
شکل ۱- طرحی از دستگاه ICP-MS با طیف سنج جرمی چهار قطبی.
شکل ۲- طرحی از دستگاه ICP-MS با تمرکز دوگانه، استفاده از میدانهای مغناطیسی و الکتریکی).
کاربردهایی از ICP-MS
تجزیه عنصری: اندازه گیری عناصر با جرم اتمی ۷ تا ۲۵۰ با ICP-MS امکان پذیر است (از لیتیوم تا اورانیوم). اندازه گیری برخی از عناصر با جرمهای ۴۰ (به علت وجود آرگون در نمونه)، ۸۰ (به علت تشکیل دیمر آرگون) و ۵۶ (به علت تشکیل ArO) با مشکل رو به رو است. با دستگاه ICP-MS عناصر را با غلظت نانوگرم بر لیتر (ppt) تا ۱۰۰ میکروگرم بر لیتر (ppb) می توان اندازه گرفت. بر خلاف طیف سنجی جذب اتمی، که عناصر را فقط به صورت انفرادی اندازه می گیرد، طیف سنج ICP-MS توانایی اندازه گیری همزمان همه عناصر را دارد. همین امر تجزیه عنصری کامل (از لیتیوم تا اورانیوم) را با دستگاه طیف سنج ICP-MS به طور سریع میسّر می کند و باعث شده است که برای تجزیه نمونه های زمین شیمیایی بسیار مناسب باشد.
تجزیه نمونه های زمین شناختی: برای تجزیه کمّی اجزای تشکیل دهنده نمونه های جامد کوچک، روش پلاسمای جفت شده القایی متصل به طیف سنج جرمی با اتمی کننده افروزش لیزری (LA-ICP-MS) رایج شده است. نمونه هایی مانند فلزات گرانبها، نمونه های زمین شیمیایی، مدارک صحنه جرم، پلاستیک ها و آثار باستانی با این روش تجزیه می شود. در همه حالتها، نمونه محدودی در دسترس است و روشهای آماده سازی نمونه که مخرب است، مانند هضم نیاز نیست. بنابراین، دستگاه LA-ICP-MS، زمانی برای آماده سازی نمونه نیاز ندارد و نمونه های پیچیده ای مانند فلزات، شیشه و نمونه های پیچیده زمین شناسی و مانند آن را می توان با این روش تجزیه کرد.
اندازه گیری عناصر خاکی کمیاب با LA-ICP-MS : عناصر خاکی کمیاب (REEs) در میان فلزات واسطه درونی قرار دارند و نقش بسیار مهّمی برای درک تحولات زمین شناختی سنگ ها و کانسنگ ها دارند، لذا تجزیه دقیق و صحیح آنها برای مطالعات زمین شناختی از اهمیّت ویژه ای برخوردار است. روش های متداول برای اندازه گیری عناصر خاکی کمیاب (REEs)، تجزیه فعالسازی نوترونی دستگاهی (INAA)، فلوئورسانس پرتوایکس پخش کننده انرژی و پخش کننده طول موج (XRF)، پلاسمای جفت شده القایی- طیف سنجی نشر اتمی (ICP-AES) و ICP-MS است. روش ICP-MS، ابزاری بسیار دقیق، صحیح و سریع برای تجزیه عناصر خاکی کمیاب است. برای تجزیه با روش ICP-MS نمونه باید با روش مناسبی (حل در مخلوط اسیدها یا ذوب با لیتیوم بورات) حل شود. به منظور انجام دادن سریع تجزیه نمونه های زمین شناختی از جمله تجزیه عناصر خاکی کمیاب، روش افروزش لیزری با دستگاه ICP-MS ترکیب شده است.
از مزایای روش افروزش لیزری می توان به حذف خطاهای ناشی از رقیق کردن نمونه ها، به حداقل رساندن مصرف مواد شیمیایی، کاهش آلوده کننده های نمونه که ممکن است در مرحله انحلال وارد شود و کاهش مزاحمت های طیفی ناشی از یونهای چند اتمی اشاره کرد. این روش برای تجزیه کانیهای مقاوم که به سهولت حل نمی شوند و عناصر فرّار مفید است. همچنین برای تجزیه نقاط کوچک و گزینشی سطح نمونه ها، روش مناسبی است و لذا در مجموعه روش های تجزیه سطوح نیز قرار می گیرد. بنابراین، یکی از روش های مناسب برای تجزیه نمونه های زمین شناختی و زیست محیطی، روش LA-ICP-MS است، زیرا آماده سازی نمونه بسیار ساده است. دامنه دینامیکی روش بسیار وسیع است و حساسیّت آن برای بیشتر عناصر زیاد است.
منبع: کتاب روشهای آنالیز دستگاهی، تألیف دکتر محمود پایه قدر- دکتر جواد مقدسی
روشهای آنالیز دستگاهی (کارشناسی ارشد زمینشناسی)
استفاده از مطالب با ذکر منبع بلامانع است